Aurin - Aurin

Aurin
Kosterní vzorec aurinu
Model s kuličkou a hůlkou
Jména
Preferovaný název IUPAC
4- [Bis (4-hydroxyfenyl) methyliden] cyklohexa-2,5-dien-l-on
Ostatní jména
Aurin, corallin, kyselina p-rosolová, CI 43800
Identifikátory
3D model ( mol )
2055205
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA 100,009,129 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
UNII
  • InChI = 1S / C19H14O3 / c20-16-7-1-13 (2-8-16) 19 (14-3-9-17 (21) 10-4-14) 15-5-11-18 (22) 12-6-15 / h1-12,20-21H  šek Y
    Klíč: FYEHYMARPSSOBO-UHFFFAOYSA-N  šek Y
  • InChI = 1 / C19H14O3 / c20-16-7-1-13 (2-8-16) 19 (14-3-9-17 (21) 10-4-14) 15-5-11-18 (22) 12-6-15 / h1-12,20-21H
    Klíč: FYEHYMARPSSOBO-UHFFFAOYAG
  • C1 = CC (= O) C = CC1 = C (C2 = CC = C (C = C2) O) C3 = CC = C (C = C3) O
Vlastnosti
C 19 H 14 O 3
Molární hmotnost 290 318  g · mol -1
Vzhled viz text
Hustota 1,283 g / cm 3
Bod tání 308 ° C (586 ° F; 581 K) (rozkládá se)
Nerozpustný
UV-vis max ) 482 nm
-161,4 · 10 −6 cm 3 / mol
Nebezpečí
Piktogramy GHS GHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHS Nebezpečí
H315 , H319 , H335
P261 , P305 + 351 + 338
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Pokud není uvedeno jinak,ou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šek Y   ověřit  ( co je    ?) šek Y ☒ N
Reference Infoboxu

Aurin ( CI 43800 ), někdy s názvem kyselina rosolic nebo corallin je organická sloučenina , tvořící nažloutlý nebo hluboce-červené krystaly se zelenavě kovovým leskem. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v alkoholu . Je rozpustný ve silných kyselinách za vzniku žlutého roztoku nebo ve vodných zásadách za vzniku karmínově červených roztoků.

Aurin ( indikátor pH )
pod pH 5,0 nad pH 6,8
5.0 6.8

Díky tomuto chování může být použit jako indikátor pH s rozsahem přechodu pH 5,0 - 6,8. Používá se jako meziprodukt při výrobě barviv .

Syntéza

Aurin poprvé připravil v roce 1834 německý chemik Friedlieb Ferdinand Runge , který jej získal destilací černouhelného dehtu. Pojmenoval ji Rosölsäure nebo Rosaölsäure (kyselina červeného oleje). V roce 1861 představili němečtí chemici Hermann Kolbe a Rudolf Schmitt syntézu aurinu zahříváním kyseliny šťavelové a kreosotu (který obsahuje fenol) v přítomnosti koncentrované kyseliny sírové. (Chemici si postupně uvědomili, že komerční aurin není čistá sloučenina, ale ve skutečnosti je směsí podobných sloučenin.)

Aurin vzniká zahříváním fenolu a kyseliny šťavelové v koncentrované kyselině sírové.

Aurinsynthese.svg

Bezpečnost

Způsobuje podráždění očí, kůže a dýchacích cest. Zabraňte požití a / nebo vdechnutí.

Reference

externí odkazy