Arabinose - Arabinose
|
|
| Nimet | |
|---|---|
|
IUPAC-nimi
Arabinose
|
|
| Muut nimet
Pektinoosi
|
|
| Tunnisteet | |
|
3D-malli ( mol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA: n tietokortti |
100.005.182 
|
| EY-numero | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Ominaisuudet | |
| C 5 H 10 O 5 | |
| Moolimassa | 150,13 g / mol |
| Ulkomuoto | Värittömät kiteet prismana tai neulana |
| Tiheys | 1,585 g / cm 3 (20 ºC) |
| Sulamispiste | 164 - 165 ° C (327 - 329 ° F; 437 - 438 K) |
| 834 g / 1 L (25 ° C (77 ° F)) | |
| -85,70 · 10 -6 cm 3 / mol | |
| Vaarat | |
| NFPA 704 (palotimantti) | |
| Liittyvät yhdisteet | |
|
Liittyvät aldopentoosit
|
Riboosi ksyloosi lyksoosia |
|
Ellei toisin mainita, tiedot annetaan materiaaleista niiden normaalitilassa (lämpötilassa 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 tarkista ( mikä on ?)
  |
|
| Infobox-viitteet | |
Arabinoosi on aldopentoosia - monosakkaridi , joka sisältää viisi C- atomia , ja joka sisältää aldehydin (CHO) funktionaalisen ryhmän .
Biosynteettisistä syistä useimpia sakkarideja on luonnossa lähes aina runsaammin " D " -muodossa tai rakenteellisesti analogisia D- glyseraldehydin kanssa . Kuitenkin, L -arabinoosista on itse asiassa yleisempää kuin D -arabinoosista luonteeltaan ja havaitaan luonnossa osana biopolymeerien, kuten hemiselluloosan ja pektiinin .
L -arabinoosista operoni , joka tunnetaan myös nimellä araBAD- operonin, on herättänyt paljon biomolekulaarista tutkimusta. Operonin ohjaa kataboliaa ja arabinoosin E. colissa , ja se on dynaamisesti aktivoituu arabinoosin läsnä ollessa ja poissa ollessa glukoosi.
Klassinen menetelmä arabinoosin orgaaniseen synteesiin glukoosista on Wohlin hajoaminen .
D- arabinoosi 
a- D- arabinofuranoosi
β- D- arabinofuranoosi
a- D- arababinopyranoosi
β- D- arabinopyranoosi
Etymologia
Arabinose saa nimensä arabikumista , josta se ensin eristettiin.
Käyttö biologiassa
In synteettisen biologian , arabinoosia käytetään usein yksisuuntainen tai palautuva kytkin proteiinin ilmentymisen alle P huono promoottori on E. coli . Tämä on-kytkin voidaan kumota glukoosin läsnäololla tai kääntää pois lisäämällä glukoosia viljelyväliaineeseen, joka on eräänlainen kataboliitin repressointi .
Jotkut orgaaniset happotestit tarkistavat arabinoosin läsnäolon, mikä saattaa osoittaa suoliston hiivan, kuten Candida albicansin tai muiden hiiva- / sienilajien, kasvua.
Käyttö elintarvikkeissa
Alunperin kaupallistettu makeutusaineena, arabinoosi on inhibiittori on sakkaroosi , entsyymi , joka hajoaa sakkaroosin osaksi glukoosi ja fruktoosi on ohutsuolessa .