Aurin - Aurin

Aurin
Skelettformel för aurin
Ball-and-stick-modell
Namn
Föredraget IUPAC-namn
4- [Bis (4-hydroxifenyl) metyliden] cyklohexa-2,5-dien-1-on
Andra namn
Aurin, corallin, p-rosolsyra, CI 43800
Identifierare
3D-modell ( mol )
2055205
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.009.129 Redigera detta på Wikidata
EG-nummer
UNII
  • InChI = 1S / C19H14O3 / c20-16-7-1-13 (2-8-16) 19 (14-3-9-17 (21) 10-4-14) 15-5-11-18 (22) 12-6-15 / h1-12,20-21H  kolla upp Y
    Nyckel: FYEHYMARPSSOBO-UHFFFAOYSA-N  kolla upp Y
  • InChI = 1 / C19H14O3 / c20-16-7-1-13 (2-8-16) 19 (14-3-9-17 (21) 10-4-14) 15-5-11-18 (22) 12-6-15 / h1-12,20-21H
    Nyckel: FYEHYMARPSSOBO-UHFFFAOYAG
  • C1 = CC (= O) C = CC1 = C (C2 = CC = C (C = C2) O) C3 = CC = C (C = C3) O
Egenskaper
C 19 H 14 O 3
Molmassa 290,318  g · mol −1
Utseende se text
Densitet 1,283 g / cm 3
Smältpunkt 308 ° C (586 ° F; 581 K) (sönderdelas)
Olöslig
UV-vis max ) 482 nm
-161,4 · 10 −6 cm 3 / mol
Faror
GHS-piktogram GHS07: Skadligt
GHS Signalord Fara
H315 , H319 , H335
P261 , P305 + 351 + 338
NFPA 704 (eld diamant)
Om inget annat anges, ges data för material i standardläge (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
kolla upp Y   verifiera  ( vad är    ?) kolla upp Y ☒ N
Infoboxreferenser

Aurin ( CI 43800 ), ibland benämnt rosolsyra eller corallin, är en organisk förening som bildar gulaktiga eller djupröda kristaller med grönaktig metallisk glans. Det är praktiskt taget olösligt i vatten, fritt lösligt i alkohol . Det är lösligt i starka syror för att bilda gul lösning eller i vattenhaltiga alkalier för att bilda karminröda lösningar.

Aurin ( pH-indikator )
under pH 5,0 över pH 6,8
5.0 6.8

På grund av detta beteende kan den användas som pH-indikator med pH-övergångsområde 5,0 - 6,8. Det används som mellanprodukt vid tillverkning av färgämnen .

Syntes

Aurin bereddes först 1834 av den tyska kemisten Friedlieb Ferdinand Runge , som fick den genom destillering av koltjära. Han kallade den Rosölsäure eller Rosaölsäure (röd oljesyra ). 1861 presenterade de tyska kemisterna Hermann Kolbe och Rudolf Schmitt syntesen av aurin genom att värma oxalsyra och kreosot (som innehåller fenol) i närvaro av koncentrerad svavelsyra. (Gradvis insåg kemister att kommersiell aurin inte var en ren förening, utan faktiskt var en blandning av liknande föreningar.)

Aurin bildas genom upphettning av fenol och oxalsyra i koncentrerad svavelsyra.

Aurinsynthese.svg

Säkerhet

Orsakar irritation i ögon, hud och luftvägar. Undvik intag och / eller inandning.

Referenser

externa länkar